Geschäftskontext
Ein Pharmaunternehmen muss validierte Compliance-Modelle in eine Databricks-Umgebung (Delta Lake) exportieren. Aufgrund regulatorischer Anforderungen (GxP) darf ein einmal veröffentlichtes und zertifiziertes Modell niemals stillschweigend verändert werden. Dieser Test provoziert einen Fehler, indem versucht wird, ein existierendes Modell mit `replace=FALSE` erneut zu veröffentlichen, um sicherzustellen, dass der Schutzmechanismus greift.
Datenaufbereitung
Erstellung eines 'Golden Standard' Compliance-Modells.
Kopiert!
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| 2 | DATA casuser.compliance_models; |
| 3 | LENGTH ModelName $50 ModelContent $500; |
| 4 | ModelName='FDA_Submission_V2'; |
| 5 | ModelContent='Strict validation rules...'; |
| 6 | OUTPUT; |
| 7 | |
| 8 | RUN; |
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Étapes de réalisation
1
Erster, initialer Export des Modells (sollte erfolgreich sein).
Kopiert!
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| 2 | PROC CAS; |
| 3 | ACTION modelPublishing.copyModelExternal / modelTable={caslib="casuser", name="compliance_models"} modelName="FDA_Submission_V2" externalCaslib="DbksProd" externalOptions={extType="DATABRICKS"} modelOptions={replace=TRUE}; |
| 4 | |
| 5 | RUN; |
| 6 |
2
Versuchter zweiter Export desselben Modells mit `replace=FALSE`.
Kopiert!
| 1 | |
| 2 | PROC CAS; |
| 3 | ACTION modelPublishing.copyModelExternal / modelTable={caslib="casuser", name="compliance_models"} modelName="FDA_Submission_V2" externalCaslib="DbksProd" externalOptions={extType="DATABRICKS"} modelOptions={replace=FALSE}; |
| 4 | |
| 5 | RUN; |
| 6 |
Erwartetes Ergebnis
Der erste Schritt ist erfolgreich. Der zweite Schritt muss fehlschlagen oder eine deutliche Fehlermeldung/Warnung zurückgeben, dass das Modell bereits existiert und nicht überschrieben werden kann. Dies bestätigt die Integrität der Produktionsumgebung.